カテゴリ:膵臓がん( 237 )

それにしても痛い手術だった・・・


それにしても痛い手術だった・・・



・・・母は、よくぼやきます。


麻酔は、局所麻酔です。
全て治療の様子が分かるのも怖い事です。
動注の為に、足の付け根を切る時、ポートを血管に入れる時・・・本当に痛かったらしいのです。

 roll:「子供を産む時とどっちが痛かった?」

 母:「同じくらいだな・・・」


それは、痛いな。。。


M病院での癌友さんが、母の手術前に、自分は麻酔が効きにくい体質だから、痛くて痛くてずっと叫んでた!と言っていました。
麻酔が効いても痛いのかな・・・。
1時間程度の手術なので、麻酔が切れるとも考えられないし・・・。
手術室でカルボカイン注を見かけたのですが、量をあまり使ってくれないのかな・・・?
後から周りの癌友さん達に聞くと、みんな痛かったと言っていたそうです。



術後の回復は早かったですけど。
毎日の抗がん剤の副作用は辛いものだったし。

動注は、抗がん剤を直接高濃度で腫瘍に送れるのが良い所ですが、その後は、やっぱり全身に送られるわけで・・・。
落ち着いて考えると「動注イコール副作用が軽い」という認識は間違いな気がするのです。
濃度や順番の問題であって、腫瘍に対しての効果が抜群である事は理解出来ますが、副作用が軽いわけではないのでは?



   ↓ いつも力を頂いています!たくさんの情報があります!

にほんブログ村


[PR]

by roll1822 | 2017-07-23 11:28 | 膵臓がん | Comments(10)

なぜか体温高め。好調かな?


動注から帰って来て以来、ずっと体温が高いのだと言います。

36.5~37℃を毎日維持。

・・・ちょっと安心。


6月上旬は、ずっと体温が低かったのです。
いつも35℃台。
食欲は無いし、夜は気持ち悪くて起きるし・・・不安でいっぱいな日々が続いていました。


埼玉で1ヵ月間入院し動注を行っても、いまだ良いデータは得られておらず、このまま良い結果が得られる事には期待していません。
埼玉から帰って来て2週間、何の治療も行っていませんし。



でも、体温上昇、、、母の体で何が起きているの?

暑いから?
と母は言いますが、いやいや違うでしょ!



腫瘍に対して良い結果は得られていないものの、ちょっとは前向きな体になっているのかもしれませんね。

なんだか分かりませんが、ずっと高温維持して下さい。





   ↓ いつも力を頂いています!たくさんの情報があります!

にほんブログ村


[PR]

by roll1822 | 2017-07-22 17:56 | 膵臓がん | Comments(0)

母が今一番気になること


母が今一番気になること
それは・・・

 庭の草抜き


母が、動注で一ヶ月間入院している間、東北は梅雨に入り、あっという間に暑くなり、庭の草は目まぐるしく成長したようです。

気になる母は、庭に出る度に、草をポツッポツッ と抜くわけですが、止められなくなるんですよね。

先日は草抜きで具合いが悪くなり、熱を測ると 38℃ !!
熱中症ですよ。

母は、全くじっとしていられません。

実家の庭は大きいのです、田舎ですから。

私も実家に帰ると、なるべく草を抜きたいと思います。
でも、嫌なんです、ヘビが出そうで・・・。
真面目に居ます、ヘビ・・・。


どうか、母の元気、ほどほどに・・・。



   ↓ いつも力を頂いています!たくさんの情報があります!

にほんブログ村


[PR]

by roll1822 | 2017-07-20 21:47 | 膵臓がん | Comments(0)

フォルフィリノックスは、もっと辛いんだべ?


母は、フォルフィリノックス療法が嫌だと言います。

今日も電話で次の治療の話をしている時、

 母:「フォルフィリノックスは、もっと辛いんだべ?」


 roll:「でも、みんな頑張ってるよ。。。」

・・・それしか言えません。


治療を探すのは私の仕事だけれど、治療を選ぶのは母自身。
私が無理強いは出来ない。。。

だから、もしも母がフォルフィリノックス療法を受けたくない、と言えばそれに従うしかありません。

今は元気だから、フォルフィリノックスが最後である事を理解出来ていないんだと思う。


今朝方、初めて母が亡くなる夢を見たんです。
縁起悪い・・・。
ものすごく泣いてたんです。
目がグッショリだったんです。
ハッキリとは覚えていませんが、私が選択した治療が母の死を早めてしまったような、すごく後悔している夢でした。

癌治療、初めから後悔ばかりです。
人のせいにばかりしてしまいます。
満足する日は来ないのだろう、と思うのです。



   ↓ いつも力を頂いています!たくさんの情報があります!

にほんブログ村


[PR]

by roll1822 | 2017-07-18 23:18 | 膵臓がん | Comments(3)

動注化学療法の結果、結構諦めてるものの


院長のカルテは全て手書きです。
e0362686_20180017.jpg













これが母の治療の図。
e0362686_20210814.jpg



























真ん中の黒丸が母の腫瘍ですが、血管が細くなりすぎていて、膵臓まではポートを通せなかったという事。
腫瘍のサイズは、49×50mm。

そして、これが、私のガッカリの結果。
T医科大学病院の先生宛てのお手紙の一部です。
e0362686_20180488.jpg












見にくいですけど、間違いなく、” 腫瘍縮小せず ” ” 腫瘍マーカー減少せず ”って書いてありますね。
” いまだ ”って、取ってつけたように書いてありますけど・・・。

母には言えませんが、私は既に結構諦めています。

でも、次の賭けは、HIFUの直後に動注をやること!
今度は時間をかけずにやってみたい。

それでもダメなら、意外と動注の止め時は早く決めないと。
「動注化学療法」は、治療法として選択したというより、抗がん剤の選択肢を増やす為に選択したのです。

地元の主治医は、効かないと思った瞬間、迷わずピタリと治療を止めますが、M病院の院長はどんな判断を下さるものか。。。



   ↓ いつも力を頂いています!たくさんの情報があります!

にほんブログ村


[PR]

by roll1822 | 2017-07-17 21:52 | 膵臓がん | Comments(5)

母のやる気


実家に遊びに行きました。
退院して、初めて会います。

うん、元気でした。

髪の毛が伸びたのでウィッグは被らず、きちんと化粧もして玄関に座っていました。
雨が降って気持ちよかったのだそうです。

足が痛いので、片足を引きずって歩いています。
でも、顔色も良く、手の傷も良くなっていました。


次回のM病院、母は一人で行ってみる!とはりきっています。
叔母に、大宮からM病院への楽な行き方を教えてもらったのです。

大宮
(西武バス¥380、50分くらい)
ららぽーと富士見
(タクシー¥1000、10分くらい)
M病院


確かに、電車を乗り継ぐよりも楽そうです。

本人のやる気を認め、今回は一人で行かせてみる事にします。
日本ですからね、分からなければ誰かに聞けば良いわけで。。。
きっと、行けたら自信が付くと思うのです。

M病院で、いろんな癌友さん達と出会い、元気をもらってきた母です。



   ↓ いつも力を頂いています!たくさんの情報があります!

にほんブログ村


[PR]

by roll1822 | 2017-07-16 22:31 | 膵臓がん | Comments(4)

ハイパーサーミア卒業


毎週土曜は、ハイパーサーミアの日なのですが。。。


やめる事にしました。


2年2か月、お世話になりました。
効いているかは、もはや分からなかったのですが、何となくやめ時が分からなくて。。。

2年2か月前、初めてハイパーサーミアを受けに行った時の喜びは忘れられません。
主治医は前向きな話を全くしてくれず、何をして良いか分からなかった時、ハイパーサーミアのY田先生と出会い、とても晴れやかな気持ちで帰った事を思い出します。
とてもよく話を聞いて下さり、まだ希望はあるのかもと明るい気持ちになれました。

今思えば、2年2か月前から、母と私の癌との共存作戦が始まったわけです。

主治医の話をじっと聞いているだけでは長く生きられない。
自分で調べて行動することにも、きっと正解があるのかもしれないと感じた瞬間であったと思います。

そこの病院で、癌友さん達もたくさん出来ました。
母は、いつも楽しそうに宮城に行きましたよ。
それだけでも、母には良い治療だったのだと思います。


今、誰よりも寂しがっているのは、2年2か月間、ほぼ毎週、母の送迎を担当してくれた私の夫さん。

 「もう行かないかと思うと、寂しいなぁ。」

・・・1日、何をして良いか分からないようです。


因みに、ハイパーサーミアをやめる理由は、単に ” 忙しいから ” 。

T医科大学病院とM院の入院が、それぞれ2~3か月毎に繰り返される為に、いつどういうスケジュールになるか分からず、ハイパーサーミアの予約を入れる事が出来ないのです。

これまで何度も、一つ一つ治療を切り替えて来ました。
ハイパーサーミアには、長くお世話になりました。

やめたくない気持ちもあったのかもしれませんが、母の決断した結果です。
次の治療に本気で挑む為に。




   ↓ いつも力を頂いています!たくさんの情報があります!

にほんブログ村


[PR]

by roll1822 | 2017-07-15 21:29 | 膵臓がん | Comments(6)

キイトルーダ、「固形がん」で国内申請か


本日、社内で回覧の記事。

キイトルーダ、「固形がん」で国内申請か
~国がん東病院・吉野氏「大腸がん以外が重要」、バイオマーカーで選別~
MSDが抗PD-1 抗体「キイトルーダ」(一般名=ペムブロリズマブ)を、特定のバイオマーカーで選別された固形がんの適応で国内申請する可能性が出てきた。実現すればがん種を問わない「固形がん」治療薬は国内初となる。キイトルーダの大腸がん適応の治験責任者を務めた国立がん研究センター東病院消化管内科長の吉野孝之氏は本紙取材に、「医学等専門家として申請に立ち会う予定」と述べ、固形がん治療薬としてのキイトルーダの国内申請を、MSDに促す意向を示した。特定のバイオマーカーとは、「マイクロサテライト不安定性を高頻度に認める(MSI-H)またはミスマッチ修復欠損(dMMR)」のこと。米国食品医薬品局(FDA)は今年5月23日、キイトルーダに対し、このバイオマーカーで選別された大腸がんを含め、世界で初めて「固形がん」の適応で承認をした。DNAの複製エラーを修復する機構に異常が発生したときに見られるMSI-HまたはdMMRの患者は、約80%が大腸がんを発症すると報告されている。米メルクは日本を含む国際共同治験で、この遺伝子変異をバイオマーカーとして、大腸がんを中心にした開発を進めていた。しかし、この遺伝子変異は、大腸がんのほかにも少数ながら子宮内膜がんや卵巣がん、胃がんの発症にも関わっていることから、メルクは大腸がん以外の適応はまとめて「固形がん」として開発を実施。国際第Ⅱ相試験「KEYNOTE-158」では完全奏効を含む奏効率28%との結果が得られた。キイトルーダが、日本でも固形がんの適応で承認されれば、従来のがん種別の治療体系から新たな第一歩を踏み出すことになる。医薬品医療機器総合機構(PMDA)との協議も必要で、MSDは「申請の可能性を含め検討中」と明言は避けたが、吉野氏はあくまで固形がんでの承認取得を達成したい考えだ。MSI-HまたはdMMRの遺伝子変異のある患者では、「大腸がんよりもそれ以外のがん種は予後が悪いが、キイトルーダで完全奏効を含む有効性が得られたのはインパクトが大きい」と述べ、むしろ大腸がん以外の固形がんで治療の重要性が高いと指摘する。一方で、国内での遺伝子検査の体制が承認の障壁になる可能性もある。診断のためのMSI検査は大腸がん以外の固形がんの場合は必ずしも基盤が整っていないという。現状は、がん種別に診断方法なども異なり、吉野氏は「固形がんとして横串を指すのは難しい。医療者の意識を高めないといけない」との課題も示した。


私と母にとっては、まだまだ遠い将来の話ですけど。
しかも、膵臓がんには、ダメかな?とも思いますし。

でも、治療の選択肢は、どんどん増えて欲しいものです。

   ↓ いつも力を頂いています!たくさんの情報があります!

にほんブログ村


[PR]

by roll1822 | 2017-07-14 21:13 | 膵臓がん | Comments(0)

病院探し


動注の週一の治療を受け入れてくれる病院を探し中。

とても対応が良かったのが、Y大学付属病院とT大学病院。
どちらも、看護師さんが対応して下さったので、抗がん剤の種類も治療の内容もすぐに理解してくれました。
すぐに専門の医師に確認し、折り返しの返答を下さいました。

驚く程、気持ちの良い対応でした!

今の所、T大学病院のみ可能性が無くは無い、という状況。

 ”すい臓がんに動注治療を行った事はない。”
 ”普通のすい臓がん患者に動注治療は実施出来ない。”

普通のすい臓がん患者?

母は、ポートを埋め込んだすい臓がん患者ですけど・・・?



 roll:「これまで実施した事が無いという事は分かりました。
   今後実施出来ないという事ではないですよね?」

 看護師さん:「そう思いますよね!紹介状を書いてもらって、
    一度セカンドオピニオンを受けられた方が良いかと思います。」


そうします!

T大学病院なら、バスで一時間程度です。
何とかなります!


   ↓ いつも力を頂いています!たくさんの情報があります!

にほんブログ村


[PR]

by roll1822 | 2017-07-13 20:58 | 膵臓がん | Comments(4)

手足症候群も楽ではない


退院後もまだ苦しんでいる副作用が、”手足症候群”

TS-1の時もひどかったですが、やっぱり5-FUも同じ。

手足がガサガサ、カチカチ、出血もあります。
過去に三度程、ものすごい水膨れになった事もありました。
足全部が水膨れでパンパンなのです。
驚きました。

台所仕事は、手袋をしています。
出掛ける時もおしゃれ手袋をします。
足は、なるべく緩めの靴を。
近場に出掛ける時は、ナースサンダルを履いています。

髪の毛が生えて来たなと思ったら、今度は手足。

消化器系や血液にあらわれる副作用より良いじゃん!と言いたい所ですが、歩けなくなる恐怖もあるので、楽ではありません。

やっぱり抗がん剤の副作用は、どれもキツイ。
どれが良い、なんて無いんだな。

唯一何とも無かったジェムザールは、効果ゼロだったし。
効いているから、副作用が強いんだ!と思いたい。。。



   ↓ いつも力を頂いています!たくさんの情報があります!

にほんブログ村


[PR]

by roll1822 | 2017-07-12 23:51 | 膵臓がん | Comments(2)